第三代试管婴儿技术中的PGD/PGS已经取得显著进展，这不仅显著提升了临床妊娠率，还对优生优育水平的提高发挥了重要作用。目前，常见的PGD辅助生殖技术包括荧光原位杂交技术(FISH)、比较基因组杂交技术(CGH，微阵列技术)、高通量测序(NGS)以及单核苷酸多态性微阵列技术(SNP)。

     荧光原位杂交技术（FISH）FISH技术是基于一种通过在显微镜下使用荧光信号区分染色体的筛查方法。它的原理是利用一种标记了荧光分子的DNA探针，这种探针可以附着于染色体的特定区域，使该染色体在紫外线照射后发出荧光信号。不同行的染色体能够通过颜色上的差异被有效区分，从而实现筛查的目的。

FISH技术局限性：

1. 无法一次检测所有染色体异常（常规仅检测5条），同时在单个细胞中较易发生信号分裂，从而导致结果误判。

2. 筛查结果依赖操作人员的熟练程度，这可能引起数据的不稳定性。

3. 对提升妊娠成功率效果有限。

     比较基因组杂交技术（CGH）CGH技术自20世纪90年代初被开发用于评估癌细胞中的染色体数量后，于1996年首次在胚胎筛查中使用。该方法能够对细胞中所有染色体进行全面评价，因此被称为全染色体筛查。由于单细胞中DNA含量极低（约为1mg的十亿分之一），进行CGH分析时需要通过DNA扩增技术，如聚合酶链式反应（PCR），来增加样本中的DNA量。

CGH技术缺陷：

1. 检测的准确性仍需进一步提升；

2. 对部分染色体异常仍无法有效检测；

3. 某些染色体问题可能被遗漏，例如胚胎中所有染色体均存在多一份拷贝时的多倍体现象（多倍体可能导致胚胎植入失败或流产）。

    新一代测序技术（NGS）NGS是一种新兴的高效技术，能够对体外受精胚胎进行全面染色体检测。它以其强大的功能可一次性测序大规模DNA分子（从数千到数百万个不等）。

NGS的潜在优势：

1. 可有效降低检测成本；

2. 增强对诸如染色体缺失或重复等结构性异常的检测能力；

3. 优化对嵌合体（即胚胎中含有不同遗传结果的细胞）的识别；

4. 借助自动化程度的提高显著减少人为失误。